카이노스메드 주가 전망 - 중국 에이즈치료제 품목 허가 주가 바닥주 바이오 관련주 파킨슨병 대장주 임상정보

카이노스메드 주가 전망 - 중국 에이즈치료제 품목 허가 주가 바닥주 바이오 관련주 파킨슨병 대장주 임상정보

 

카이노스메드 주가 전망

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시가총액 1,541억원

상장주식수 27,922,396

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카이놋스메드의 에이즈치료제가

드디어 단일복합정으로도 중국 식약처

품목허가 승인을 받았습니다.

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다른 항 에이즈 약물 필요 없이,

1일 1정만 복용하면 되어

약의 순응도를 올리고 비용부담을 줄이는

장점을 가지고 있습니다.

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약 자체의 안정성이 뛰어나게 평가받고있어

앞으로 많은 매출성장이 기대됩니다.

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중국 시장점유율 40%를 목표로하고 있으며,

중국 홍콩 대만을 시장으로

남미 아프리카 등 글로벌 개척이

어떻게 진행될지에 따라 주가 향방이

기대됩니다.

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이 외에도 퇴행성 뇌질환과,

다계통위축증 치료제

임상 등도 활발하게 진행중에 있어,

현재바닥권 매집 거래량으로 보여

바닥 다지고 확실하게 시세를 보이지 않을까

아래 임상정보들 참고하면서 투자하시기 바랍니다.

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파킨슨병과 에이즈 등 난치병 치료제 개발에 주력

- 2007년 6월 의약품, 신기술 연구 및 개발업 등을 영위할 목적으로 설립되었으며,

2020년 5월 하나금융11호스팩을 통해 코스닥 시장에상장하였음.

- 뇌질환(파킨슨치료제), 항바이러스(에이즈치료제, B형 간염 치료제), 항암제(에피제네틱스, 세포독성, 면역), 심혈관질환(심부전치료제) 등을 중심으로 신약개발에 주력 중.

- 현재 CNS(중추신경계) 질환 치료제 후보물질 KM-819를 중심으로

파킨슨병을 포함 다계통위축증, 심부전증 대상으로 임상을 진행 중에 있음.

- 전년 표적항암제 IRAK4 저해제의 미국 엠마우스라이프사이언스와

공동연구개발 계약 체결에 따른 기술이전 수입 제거로 전년동기대비 매출 크게 감소.

- 에이즈치료제 ACC008의 중국 시판허가를 대기 중인 가운데

파킨스병 치료제 KM-819의 미국 임상 2상 진행 등으로 기술이전 수익 발생 기대.

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카이노스메드가 현재 개발중인 신약 프로젝트들을 타겟 시장(질환)별로 분류해보면

뇌질환(파킨슨치료제), 항바이러스(에이즈치료제), 항암제(IRAK4, FAF1-exosome 등) 등

으로크게 분류할 수 있으며, 현재 적적한 치료약물이 없는 질환들을 대상으로

합성의약 및 바이오의약들을 개발

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파킨슨병 치료제는 미국 자회사(FASCINATE)를 통해 미국 FDA 임상 2상 IND승인을 받고

임상2상의 1단계를 진행중

다계통위축증 치료제는 국내 식약처에서 임상2상 IND승인 및

임상병원의 IND 승인을 받아 실행을 준비

에이즈 치료제는 중국 파트너사인 장수아이디로 기술이전한 이래,

중국에서 신약승인을 받고 마케팅 및 판매

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퇴행성 뇌질환 치료제, 항바이러스제, 항암제 개발에 주력

이중 파킨슨병 치료제(KM819)는 미국에서 임상2상 단계 개발중이며,

동 물질로 다계통 위축증(MSA) 질환을 대상으로 한국에서 임상2상을 개발

당사는 KM819를 글로벌 시장에 경쟁력을 가진 약물로 개발하고,

글로벌 제약사로의 기술이전을 보다 높은 가치로 진행하기 위하여

현재 자회사인 FAScinate(미국)가 미국에서 임상을 실시

이 물질은 심부전 치료제 영역으로도 확장할 수 있는 권리도 확보하고 있기 때문에

다양한 질환으로의 확장성과 잠재력을 가진 약물이라고 할 수 있습니다.

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에이즈 치료제(KM023)는 중국의 장수아이디社(중국 파트너사)에 기술이전을 완료하였고,

중국 파트너사는 2021년 ACC007(KM023) 품목에 대해 NDA 승인을 받았으며,

올해부터 판매을 시작하였습니다. ACC007은 중국내 보험 약가 등재로 인해

빠른 시장 진입이 전망됩니다. 또한, ACC007과 테노포비르(TDF), 라미부딘(3TC)을 단일복합정으로 만든

약물인 ACC008은 올해 상반기에 제품허가 신청이 완료되었으며,

올해 하반기에는 품목허가가 될 것으로 파트너사에서는 예상

ACC008은 1알로 3가지 성분을 복용할 수 있기 때문에 환자에게

복용편의성을 줄 수 있어 시장 확대에 더욱 유리하게 작용할 것으로 전망

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또한, 초기단계에서 개발하고 있는 항암제(IRAK4)는 백혈병, 림프종 등과 같은

혈액암을 주로 타겟으로 하는 약물로, 미국 Emmaus와 2021년 공동연구개발 계약을 체결하고,

타겟 시장을 보다 명확히 하여 기술이전을 완료하였습니다.

Emmaus는 미국, 유럽의 지역의 상업적 권리를 확보하고,

해당 지역내 상용화를 추진할 예정이며,

그 외 지역에서 연구개발 및 상용화를 추진할 예정

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2021년 당사는 FAF1-exosome 형태의 약물을 활용하여

초기 후보물질 창출 연구 단계에서 연구중

최근 초기 물질 확보 연구를 완료하고 특허를 준비중

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카이노스메드, 中 단일복합정 에이즈치료제 품목허가 승인

카이노스메드, 中 최초 단일복합정 에이즈치료제 품목허가 승인

카이노스메드, ‘파킨슨병·MSA 투 트랙’ 올해 KM-819 잠재력 입증

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https://cafe.naver.com/akqjatk22/12408

공구우먼 주가 전망

https://cafe.naver.com/akqjatk22/9974

[주식강의] "평생" 사용할 수 있는 매매기법 ( 10회 : 당일단타 )